Thuốc xeloda 500mg giá bao nhiêu

ID tin: 5273519

Cập nhật: 17/02/2023, lúc 08:55 -

Thuốc, Thực phẩm chức năng

tương tác của thuốc xeloda 500mg các tương tác của thuốc xeloda 500 mg có thể gây ảnh hương tới tác dụng của thuốc xeloda 500 mg hoặc làm tăng nguy cơ tác dụng phụ của thuốc vì vậy bạn nên thông báo cho bác sĩ những loại thuốc, thực phẩm chức năng bạn đang dùng
thuốc chống đông máu coumarin
đã ghi nhận những thông số đông máu thay đổi và/hoặc chảy máu ở những bệnh nhân dùng thuốc xeloda 500 mg cùng với các thuốc chống đông dẫn xuất coumarin như warfarin và phenprocoumon. những tác dụng phụ đó xảy ra trong vài ngày và kéo dài tới vài tháng sau khi điều trị thuốc xeloda 500 mg và, trong một số ít trường hợp, trong một tháng sau khi ngừng thuốc xeloda 500 mg. trong một nghiên cứu tương tác lâm sàng, sau khi sử dụng warfarin liều đơn 20mg, việc điều trị thuốc xeloda 500 mg làm tăng auc của s-warfarin khoảng 57% và giá trị inr tăng 91%. những bệnh nhân dùng các thuốc chống đông dẫn xuất của coumarin cùng với thuốc xeloda 500 mg nên được theo dõi cẩn thận về những thay đổi những thông số đông máu của họ (pt hoặc inr) và cần phải điều chỉnh liều thuốc chống đông cho phù hợp.
cơ chất cytochrome p – 450 2c9
không có những nghiên cứu tương tác thuốc – thuốc chính thức được tiến hành với capecitabine và các thuốc khác được biệt là chuyên hóa bởi 1 so enzyme cytochrome p450 2c9. nên theo dõi cân thận khi thuốc xeloda 500 mg dùng cùng với những thuốc này.
phenytoin
nồng độ huyết tương của phenytoin tăng được ghi nhận trong khi dùng thuốc xeloda 500 mg cùng với phenytoin. chưa có nghiên cứu tương tác thuốc – thuốc chính thức nào được tiến hành với phenytoin, các cơ chế tương tác thuốc được cho là capecitabine ức chế hệ thống isoenzyme cyp2c9. những bệnh nhân dùng phenytoin cùng với thuốc xeloda 500 mg nên được theo dõi cần thận vì nồng độ huyết tương của phenytoin tăng.
tương tác thuốc-thức ăn
trong tất cả các thử nghiệm lâm sàng, bệnh nhân được hướng dẫn uống thuốc xeloda 500 mg trong vòng 30 phút sau khi ăn. vì dữ liệu hiện nay liên quan tới tính an toàn và hiệu quả dựa trên việc sử dụng cùng với thức ăn, nên sử dụng thuốc xeloda 500 mg cùng với thức ăn.
thuốc kháng acid
tác động của hydroxit nhôm và thuốc kháng acid có chứa magnesium hydroxide lên được động học của capecitabine đã được nghiên cứu trên những bệnh nhân ung thư. nồng độ huyết tương của capecitabine và một chất chuyển hóa (5’d fcr) tăng ít; không thấy tác động lên ba chất chuyền hóa chinh (5fur, 5-fu va fbal).
leucovorin (folinic acid)
tác động của leucovorin lên dược động học của capecitabine da duc nghiên cứu trên những bệnh nhân ung thư. leucovorin không tác động lên dược động học của capecitabine và những chất chuyển hóa của capecitabine. tuy nhiên, leucovorin có tác động lên dược lực học của thuốc xeloda 500 mg và leucovorin có thể làm tăng độc tính của thuốc xeloda 500 mg.
sorivudine và những thuốc tương tự
tương tác thuốc-thuốc có ý nghĩa lâm sàng giữa sorivudine với 5-fu, vì sorivudine ức chế dihydropyrimidine dehydrogenase, cũng đã được mô tả trong y văn. tương tác đó, dẫn tới tăng độc tính của dihydropyrimidine dehydrogenase, có thể nguy hiểm tới tính mạng. vì vậy, không nên dùng thuốc xeloda 500 mg với sorivudine hoặc các thuốc tương tự có liên quan về mặt hóa học, như brivudine. cần đợi ít nhất khoảng 4 tuần sau khi kết thúc điều trị với sorivudine hoặc các thuốc tương tự cao liên quan về mặt hoá học như brivudine trước khi bắt đầu trị liệu với thuốc xeloda 500 mg.
oxaliplatin
không có khác biệt có ý nghĩa lâm sàng trong khi tiếp xúc với capecitabine hoặc những chất chuyển hóa, platinum tu do hoặc platinum toàn phần xuất hiện khi capecitabine and oxaliplatin được dùng trong điều trị kết hợp, có hoặc không có bevacizumab.
bevacizumab
không có tác động có ý nghĩa lâm sàng của bevacizumab lên các thông số dược động học của capecitabine hoặc các chất chuyên hóa của nó.
bảo quản thuốc xeloda 500 mg như thế nào? giữ thuốc xeloda 500 mg ra khỏi tầm nhìn và tầm với của trẻ em.
sản phẩm thuốc xeloda 500 mg không cần bất kỳ điều kiện bảo quản đặc biệt
không sử dụng thuốc xeloda 500 mg sau khi hết hạn được ghi trên thùng ngoài, nhãn và vỉ.
một số thông tin liên quan đến hoạt chất capecitabine của thuốc xeloda 500mg thuốc xeloda 500mg chứa hoạt chất capecitabine là thuốc kìm tế bào
dược lực học của thuốc xeloda 500mg capecitabine là dẫn xuất fluoropyrimidine carbamate được điều chế đế dùng đường uống, là thuốc độc tế bào được hoạt hoá bởi khối u và chọn lọc ở trên khối u.
capecitabine không phải là chất độc tế bào trên in vitro. tuy nhiên, trên in vivo, thuốc được biến đổi liên tiếp thành chất gốc độc tế bào là 5-fluorouracil (5-fu), chất này sẽ được chuyển hoá tiếp.
sự hình thành 5-fu tại khối u nhờ xúc tác một cách tối ưu của yếu tố tạo mạch liên quan tới khối u là thymidine phosphorylase (dthdpase), nho do lam giảm tối đa mức độ của mô lành với 5-fu trong cơ thể.
sự biến đổi sinh học tuần tự của men từ capecitabine thành 5-fu dẫn tới nồng độ của 5-fu cao hơn trong mô khối u. sau khi cho bệnh nhân bị ung thư đại trực tràng (nxeloda 500 mg8) uống capecitabine, tỉ số nồng độ của 5fu ở khối u đại trực tràng so với các mô gần kề là 3,2 (dao động từ 0,9 đến 8,0).
tỉ số nồng độ ở khối u so với huyết tương là 21,4 (đao động từ 3,9 đến 59,9) trong khi tỉ số ở các mô khoẻ mạnh so với huyết tương là 8,9 (dao động từ 3,0 đến 25,8). hoạt tính của thymidine phosphorylase cao hơn gấp 4 lần ở khối u đại trực tràng so với mô bình thường cạnh bên.
một vài khối u ở người như ung thư vú, đại trực tràng, dạ dày, buồng trứng và cổ tử cung có nồng độ thymidine phosphorylase cao hơn (có khả năng chuyên 5’-dfur [5’-deoxy-5-fluorouridine] thành 5-fu) so với những mô bình thường tương ứng.
các tế bào bình thường và các tế bào khối u chuyên hoá 5-fu thành 5-fluoro-2-deoxyuridine monophosphate (fdump) va 5-fluorouridinetriphosphate (futp). những chất chuyển hoá này sẽ làm tổn thương tế bào bằng hai cơ chế. đầu tiên, fdump và đồng yếu tố folate ntman methylenetetrahydrofolate gắn với thymidylate synthase (ts) tạo nên một phức hợp gồm có ba yếu tố đồng hoá trị. sự gắn kết này sẽ làm ức chế sự hình thành thymidylate từ uracil. thymidylate là một tiền chất cần thiết đối với thymidine triphosphate, một chất cần thiết cho sự tổng hợp dna, vì vậy nếu thiếu hụt hợp chất này có thể ức chế sự phân chia tế bào. thứ hai, các men sao chép nhân có thể kết hợp một cách nhầm lẫn futp thay vì uridine triphosphate (utp) như trong quá trình tổng hợp rna. lỗi chuyển hoá này có thể gây ảnh hưởng tới sự tổng hợp arn và protein.

Danh sách sản phẩm đăng bán